网友都想知道新冠预防药来了,两针1.3万!与疫苗有啥区别?更适合哪些人?和一些3针新冠疫苗价格的相关题,下面让小编给大家揭晓一下关于新冠预防药来了,两针1.3万!与疫苗有啥区别?更适合哪些人?的案。
自COVID-19流行以来已经过去两年半多了!过去两年,我国乃至全世界都受到了COVID-19疫情的影响。过去两年,人类不断研发武器来对抗COVID-19。目前,COVID-19治疗药物已上市。新冠疫苗,都是我们抗击新冠疫情的有力保障。
就在近日,海南博鳌乐城先行区引进了一款新药,上个月获得欧美国家紧急授权使用。该药不是治疗新型冠状病感染的药物,而是预防新型冠状病感染的药物。据介绍,该药共注射两次,耗资133万元。已有近百人注射了这种药物。很多朋友可能会好奇,这么贵的药物和同样可以预防COVID-19感染的免费疫苗有什么区别呢?哪些人更适合使用此类药物?今天我就带大家了解一下这款新上市的预防COVID-19的药物。
COVID-19预防药物和COVID-19疫苗有什么区别?
此次推出的新型冠状病预防药物的商品名为“恩施德”。从药物分类来看,属于单克隆抗体药物类别。该药物由两瓶注射剂组成,每瓶含有不同的单克隆抗体。抗体,可以说是一种单克隆抗体组合药物,其中包含两种单克隆抗体,tixagevimab和cilgavimab。这两种抗体都是从感染新冠病的患者的B细胞中分离出来的,并且已经被延长了。半衰期的修改减少了与Fc受体和补体成分的结合,从而增加了该抗体进入人体后的持续时间。
从作用机制来看,将具有抗COVID-19作用的抗体外源输入人体,可以增强人体免疫系统对抗COVID-19的能力。对于已经感染的人来说,如果体内存在大量的COVID-19抗体,对于预防重症风险也发挥着重要作用。
无论如何,这种药物的效果似乎与新冠病疫苗类似。注射新冠病疫苗的目的是产生抗体,增强对新冠病的抵抗力,降低重症风险。两者有什么区别?简单来说,COVID-19预防药物和COVID-19疫苗的区别在于“被动”和“主动”的区别。
COVID-19疫苗的作用是通过注射疫苗刺激人体产生免疫反应,进而产生抗体,从而提高人体对COVID-19的免疫力。这是一种“主动免疫”;而COVID-19预防药物则直接注射分离的抗体。对人体起作用的药物属于“被动免疫”。举个不恰当的例子,对于一个人改善贫困来说,COVID-19疫苗就相当于一种激励,刺激他努力赚;而COVID-19预防药就相当于直接给了他一笔。
COVID-19预防药物不能替代疫苗,也没有必要
与COVID-19疫苗相比,COVID-19预防药物在技术上难度更大,成本和销售更高。它们不太可能成为COVID-19疫苗的替代品。而且,与COVID-19预防药物相比,COVID-19疫苗可以刺激人体对COVID-19病的反应。天然产生的抗体具有更丰富的抗体类型。对于免疫功能正常的人来说,定期注射新冠病疫苗是维持机体对新冠病免疫力的好方法。无需使用额外的单克隆抗体。预防COVID-19的药物。
但不可否认的是,对于一些免疫力较低的人来说,接种疫苗后体内产生的抗体比较弱,有时不足以抵抗新冠病感染,重症风险也较高。此外,以下与身体健康有关的题,如存在免疫抑制题或正在接受免疫抑制治疗的患者,也不适合注射新冠疫苗。对于有这些情况的朋友来说,如果可能的话,使用单克隆抗体新冠预防药物,是一个非常好的、有益的补充,可以降低这些患者感染新冠病的风险以及感染后发展为重症的风险。
因此,如果说这种新型冠状病预防药物更适合谁,其实并不是每个人都需要这样的药物。只有免疫力低下、重症风险高、不适合接种新冠病疫苗的人才比较适合。使用这种药物的人。
该药对预防Omicron变异感染有效吗?仍需更多临床实践
从作用机制来看,替克吉维单抗和西加维单抗同时结合新冠病刺突蛋白受体结合域不同的、不重叠的表位,从而有效中和病。它们在人体内的半衰期可长达90天,理论上可以在注射后6个月内有效降低COVID-19感染风险以及感染后出现重症的风险。
据该药物开发商介绍,PROVENTIII期暴露前预防试验的详细结果显示,Evusheld在初步分析中将有症状的COVID-19感染风险降低了77%,在初步分析中降低了83%。与安慰剂相比的六个月随访分析。在六个月的随访中,Evusheld组没有出现严重疾病或与COVID-19相关的死亡病例。
这样的数据看起来非常有前景,但如果我们仔细看看《新英格兰医学杂志》上发表的研究结果,就会发现这样的数据其实乏善可陈。共有5,197名参与者被随机分组,其中3,461人接受Evusheld注射,1,736人接受安慰剂。药物组中只有8人出现了COVID-19感染症状,而安慰剂组中有1,736人出现症状。参与者中出现17例有症状的COVID-19感染。因此,尽管参与者数量很大,但这种药物带来的相对风险降低的真实数据实际上非常有限。
此外,作者在文章的讨论部分还提到“2022年2月,由于BA1亚变体的出现,FDA建议将Evusheld的剂量增加至600mg;重复给药间隔的建议尚未得到批准。已确认,等待进一步数据。”与BA1变种相比,目前流行的BA4和BA5具有更强的免疫逃避能力。那么,这款药物对于预防Omicron新变种的效果如何呢?是否需要进一步加大剂量?剂量带来的经济负担也需要在进一步的用药过程中确认和考虑。
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