根据《新型冠状病抗原检测申请方案》，基层医疗卫生机构接收有呼吸道疾病、发热等症状的人员后5天内出现症状的，要优先到有核酸检测能力的机构进行核酸检测。酸性测试。它明确指出确实如此。如果我们没有检测或者核酸检测能力，有检测能力的话我们就进行抗原检测。
国家卫健委发布的《新型冠状病抗原自我检测基本要求和程序》强调，抗原检测一般用于急性传染期，即出现症状后7天内的标本检测。疑似患者。人们。疑似人群抗原结果阳性和阴性均须进行额外核酸检测，阳性结果可用于疑似人群的早期分类和及时管理，但不能作为确诊新型冠状病感染的依据。核酸检测仍然是确诊新型冠状病感染的依据。
综合东方网、新民晚报、上观新闻等
编辑；程琪
在线销售医疗家庭检测产品通常需要以下资格和许可证
1-企业资质必须法人实体或商店并取得营业执照或相关营业执照。这可以帮助您证明您的企业具有经营业务的法律能力。
2-医疗器械资质医疗家用测试产品一般归类为医疗器械。必须申请并取得医疗器械生产、销售经营许可证。具体要求因国家和地方法规而异。
3-产品或一些国家和地区要求产品或医疗器械。这包括提交产品相关技术文件、临床试验数据等，以证明产品的安全性、有效性。
4-产品质量认证有些国家或地区要求医疗器械通过一定的质量认证，如ISO13485质量管理体系认证。这证明您的产品符合相关的质量标准。
5-相关资质和执照除上述基本资质外，可能还需要其他相关资质和执照。符合数据保护和隐私法规等的相关许可证。
上述资格和要求可能会根据国家和地方法规的不同而有所不同。在线销售医疗家庭检测产品时，您必须仔细研究并遵守当地的法规和要求，以确保合法合规。此外，我们建议您咨询专业的法律和监管机构，以获得准确的指导和建议。
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抗原试剂的液体通常称为缓冲液。
COVID-19抗原检测试剂盒中所含液体大部分为生理盐水，部分包括Tris-HCL、表面活性剂、纯化水、Tween-20、PBS、Brij58和超纯水。
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